導讀：近年來，中國制藥在國家上已經(jīng)越來越受到認可，尤其是在一些發(fā)展中國家，中國制藥因其價廉物美而更受好評。但是面對歐美國家的醫(yī)械門檻，我國制藥行業(yè)的標準還有待提升。

行業(yè)標準為整體醫(yī)藥市場提供驅(qū)動力量

　　
　　經(jīng)過近十年時間的快速發(fā)展，我國的制藥行業(yè)已經(jīng)發(fā)展了翻天覆地的變化，其中不乏一批頗具國際競爭力的企業(yè)和產(chǎn)品。但是行業(yè)水平的參差不齊，導致不少假劣藥品混雜其中，大大影響了“中國制藥”在國際上形象。
　　
　　在之前的發(fā)展路上，世界藥品市場一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題，最大可能就歸結(jié)于“中國制造”，這除了某些競爭對手的惡意中傷之外，和長期以來國產(chǎn)藥品存在的質(zhì)量問題而損壞了其在國際市場上的地位和形象也分不開。
　　
　　制藥行業(yè)在發(fā)展初期，與世界先進市場相比，市場規(guī)模仍較小，相關(guān)的配套政策仍不成熟，特別是在監(jiān)管制度和審批流程、市場準入機制以及對創(chuàng)新的支持等方面存在不少改進的空間。
　　
　　近年來，為落實規(guī)劃中提出的相關(guān)發(fā)展目標，國家有關(guān)部門正在進一步完善相關(guān)配套政策，培育扶持國內(nèi)生物藥市場。據(jù)了解，正在推廣實施中的新版藥品GMP實現(xiàn)了與國際標準的接軌，將進一步提升國內(nèi)藥品的質(zhì)量。同時對生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設備和管理水平更高更嚴的要求大大提高了行業(yè)的準入門檻，也將淘汰國內(nèi)將近20%左右產(chǎn)量落后、質(zhì)量不達標的中小企業(yè)，大幅改善制藥行業(yè)環(huán)境。
　　
　　有關(guān)專家指出，實現(xiàn)國家標準與國際標準的一體化，將更好地推動中國制藥行業(yè)融入國際市場，以更好的產(chǎn)品質(zhì)量進入國際醫(yī)藥領域，重新樹立起世界市場對“中國制藥”的信心，推動國內(nèi)制藥行業(yè)走向國際。
　　
　　我國整個醫(yī)藥行業(yè)需要培養(yǎng)相關(guān)技術(shù)人才和能力，從而實現(xiàn)我國打造世界先進的創(chuàng)新型生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的愿景，為整體醫(yī)藥市場提供驅(qū)動力量。

(來源：中國制藥網(wǎng))